ソフトウェア開発でおすすめのシステム開発会社30社【最新版
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アプリケーション保守とは？運用との違いや費用相場を解説
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令和8年9月4日 ホスピタルラボ404室が整備されました。
管理部署：AI量子イメージング分野使用目的：居室・ミーティング・休憩（飲食可）使用制限：試薬類（危険物・毒物）の使用・保管不可
希少疾患であるアンジェルマン症候群治療薬、Ultragenyxの開発した薬剤が後期試験で失敗
Ultragenyx drug to treat Angelman syndrome, a rare disease, fails late-stage trial ｜ Jason Mast, STAT, 2026. ｜ この治療薬（アパズナセン）は、大規模な第3相試験で偽薬治療と比較して効果を示さなかったと、同社は述べています。
OpenEvidence、新しいAIモデルファミリーをローンチ
OpenEvidence launches new family of AI models ｜ Mario Aguilar, STAT, 2026. ｜ FDAのTEMPOパイロットがAI規制と患者に与える意味、OpenEvidenceの新しいAIモデルのローンチなどが含まれています。
Abivaxはまだ買収されていない。何が起こっているのか？
Abivax has still not been acquired. What’s going on? ｜ Adam Feuerstein, STAT, 2026. ｜ “Adam’s Biotech Scorecard”の今週の版では、Abivaxに関するニュースがない理由について説明されています。
FDAのパイロットプログラム、承認前のジェネレーティブAI医療機器に患者への道を提供する
FDA pilot offers generative AI medical devices a path to patients before they are authorized ｜ Mario Aguilar, STAT, 2026. ｜ FDAのパイロットプログラムTEMPOは、ジェネレーティブAI技術に依存する医療機器を実際の環境で規制当局に体験させる機会を提供します。
薬物過剰摂取死の謎めいた減少
The inexplicable drop in drug overdose deaths ｜ Theresa Gaffney, STAT, 2026. ｜ ナロキソンのアクセス増加、オピオイド使用障害治療薬へのアクセス拡大、ハームリダクションへの寛容度向上などが要因として挙げられています。
オピニオン：証明されていない幹細胞の規制に関するFDAにおける驚くべき明るい兆し
STAT+ | Opinion: A surprising bright spot at the FDA on regulating unproven stem cells ｜ By Paul Knoepfler, STAT, 2026. ｜ FDAは、証明されていない幹細胞クリニック問題に関する2つの大きな前進において、最近良い成果を上げている。
FDAのパイロットプログラム、承認前に生成AI医療機器を患者に届ける道筋を提供
STAT+ | FDA pilot offers generative AI medical devices a path to patients before they are authorized ｜ By Mario Aguilar, STAT, 2026. ｜ FDAのパイロットプログラムTEMPOにより、生成AI技術に依存する医療機器が実世界の設定で、規制当局が実際に体験できるようになる。