深層学習によるうつ病の臨床評価におけるオメガサインの捕捉
English original title ｜ J Chen et al., Translational Psychiatry, 2026. ｜ 深層学習を用いたデジタル評価により、うつ病（depression）におけるオメガサイン（omega sign）の捕捉を試みた。 大うつ病性障害（MDD）患者のデジタル評価に深層学習を適用し、その有効性を検証した。
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厳しい環境下でのエビデンスに基づいた意思決定における生成型人工知能と臨床専門家の比較研究
English original title ｜ RM Scallan et al., Military Medicine, 2026. ｜ 厳しい環境下（Austere Environments）でのエビデンスに基づいた意思決定（Evidence-Based Decision-Making）において、生成型人工知能（Generative AI）と臨床専門家（Clinical Experts）の有効性を比較研究した。 医療現場におけるAIの意思決定支援能力を評価することが目的である。
骨髄異形成症候群のための多コホートトランスクリプトーム統合と機械学習ベースの診断モデリング
English original title ｜ R Hossam Elden et al., Beni-Suef University Journal of Basic and Applied …, 2026. ｜ 骨髄異形成症候群(MDS)の診断モデリングに多コホートトランスクリプトーム統合と機械学習を適用。 診断電位の評価には、20個のハブ遺伝子の発現プロファイルが使用された。
オピニオン：あなたの祖父母はカンナビスを使用している。医師は安全な使用を支援できる
Opinion: Your grandparents are using cannabis. Doctors can help them do it safely ｜ By Peter Grinspoon, STAT, 2026. ｜ 過去25年間、私は数千人の医療用カンナビス患者を治療してきたが、深刻な副作用は極めて少なかった。
オピニオン：肥満を疾患と分類することから誰が得をするのか？
Opinion: Who benefits from classifying obesity as a disease? ｜ By Max Moser, STAT, 2026. ｜ 肥満を疾患と見なすことの全面的な受容は、問題とその解決策の両方に対する我々の理解を狭める危険性がある。
931日。公然と隠された薬事承認スキャンダル
931 days. The drug approval scandal hiding in plain sight ｜ By Adam Feuerstein, STAT, 2026. ｜ Northwest Biotherapeuticsの実験的脳腫瘍治療薬DCVaxの審査が、なぜこれほど長期にわたって遅延しているのか。
ARPA-H、カスタム遺伝子編集薬開発のため1億6000万ドルの取り組みを開始
ARPA-H launches $160 million effort to develop custom gene editing drugs ｜ By Jason Mast, STAT, 2026. ｜ ARPA-Hは、Baby KJのような個別化されたCRISPRの成功に触発され、7つの研究チームを招集し、一度きりの治療法を希少疾患向けの拡張可能なシステムに転換する。
アストラゼネカとイオニス、心臓病薬の主要臨床試験で失敗を報告
AstraZeneca, Ionis report major trial failure with heart disease drug ｜ By Andrew Joseph, STAT, 2026. ｜ アストラゼネカとイオニスは、ATTR-CM（150億ドル以上の市場が見込まれる疾患）を対象とした薬剤Wainuaの主要臨床試験で失敗した。
父親、娘のための遺伝子治療法を7000万ドルで追求
A father’s $70 million pursuit of a gene therapy for his daughter ｜ By Jason Mast and Matthew Herper, STAT, 2026. ｜ マット・ウィルシー氏は、娘のグレースを救い、希少疾患患者の道を切り開くことを目指している。 彼は希少疾患の治療法を見つけるために会社を設立しており、その追求は全ての希少疾患薬開発の試金石となっている。
ARPA-H、カスタム遺伝子編集薬開発のため1億6000万ドルの取り組みを開始
ARPA-H launches $160 million effort to develop custom gene editing drugs ｜ Jason Mast, STAT, 2026. ｜ Baby KJのような個別化されたCRISPRの成功に触発され、ARPA-Hは7つの研究チームに、希少疾患に対する一度きりの治療法をスケーラブルなシステムに転換するよう働きかけます。